Les 26, 27 et 28 janvier 2024,
c’est la Journée mondiale des malades de la lèpre !
Il y a 70 ans, Raoul Follereau lançait la 1ère Journée mondiale des malades de la lèpre, avec comme volonté de voir émerger la “prise de conscience lucide et douloureuse de l’atroce condition dans laquelle se débattent 10 millions de maudits”. 10 millions d’exclus contre 3 millions aujourd’hui.
nouveaux cas de lèpre dépistés chaque année
(à 4 000 000) personnes affectées par la lèpre porteuses d'un handicap à vie selon l'OMS
pays touchés par la lèpre sur 197 au total
bénévoles qui se mobilisent en France pour la Journée mondiale des malades de la lèpre
des chiffres réels plus alarmants que les estimations officielles
Avec plus de 200 000 nouveaux cas dépistés chaque année, la transmission reste active et frappe 1 personne toutes les 3 minutes dans le monde.
Plus alarmant : ces chiffres sont sous-estimés tant la maladie est parfois négligée dans certains pays concernés et les malades difficiles à atteindre.
La Fondation et ses partenaires locaux en marche vers un monde sans lèpre
La Fondation Raoul Follereau agit dans 14 pays en s’adaptant au contexte.
4 pays sont prioritaires : la Côte d’Ivoire, le Bénin, le Tchad et Madagascar.
Dans l’objectif d’un monde sans lèpre,
la Fondation agit avant, pendant et après la maladie ;
Elle contribue à réduire de façon significative les souffrances morales et physiques causées par la maladie en intervenant sur 7 piliers fondamentaux.
La Fondation Raoul Follereau travaille en étroite collaboration avec les gouvernements. Elle veille également à impliquer les communautés pour que, tous ensemble, ils soient acteurs de leur propre changement.
Pourquoi eux et pas moi!?»
Avec votre aide,
nous agissons !
Vous souhaitez faire un don à la Fondation Raoul Follereau pour son combat contre la lèpre ?
Vous voulez apporter une aide concrète dans le cadre de la Journée Mondiale des malades de la Lèpre ?
Que sont-elles devenues ?
Il y a un an, Soavina, petite malgache d’à peine 9 ans et sa maman Dimby, toutes deux atteintes de la lèpre, étaient les visages de notre 70ème campagne de la journée mondiale des malades de la lèpre. Elles vous avaient émus par leur histoire et leurs parcours de vie. Nous les suivons toujours de près… et les nouvelles sont bonnes !
Crédits photos : Tom Yann, Marie-Charlotte Noulens, Osanne Darantière, IDC Média, Fondation Raoul Follereau
Organisme caritatif privé reconnu d'utilité publique, la Fondation Raoul Follereau poursuit la voie tracée par son fondateur en luttant contre l’exclusion, qu’elle soit causée par la maladie, l’ignorance ou la pauvreté. En plaçant l’homme, sans distinction d’origine ou de religion, au cœur de ses projets ; en privilégiant les actions en profondeur visant à apporter des soins, faciliter l’éducation, la formation et la réinsertion.
La Fondation intervient en France et à l’international depuis près de 70 ans grâce à la mobilisation d’une véritable communauté de générosité qui associe donateurs, partenaires, bénévoles et salariés, pour un monde plus juste et plus humain.
Elle s’appelle Noëline. Et la lèpre a déchiré sa vie.
L’histoire de Noëline avec la Fondation Raoul Follereau débute en 2015. Cette année-là, les sœurs du dispensaire d’Ampasy, centre de référence de la lèpre, en visite dans la commune de Ranomafana, dans l’est de l’île de Madagascar, voient arriver Noëline. Cette maman, âgée d’environ 26 ans, vient de faire avec ses enfants, une demi-journée de marche dans des sentiers caillouteux pour venir à la rencontre des sœurs. Très vite, ces dernières remarquent ses pieds tuméfiés. Le diagnostic est sans appel : la lèpre est à l’œuvre et lui a déjà rongé la peau et les nerfs des extrémités provoquant un début de paralysie. La décision est prise : Noëline doit être prise en charge au plus vite avant que la maladie ne s’aggrave. Destination le centre d’Ampasy avec ses enfants.
Là-bas, Noëline se soigne et décide en parallèle de se lancer, toujours avec le soutien de la Fondation, dans le tissage de paniers et de nattes qu’elle peut ensuite revendre. Une année passe. Noëline, bien que toujours blessée dans sa chair, est guérie. Il est alors temps pour elle de rentrer à la maison. L’histoire aurait pu s’arrêter là. Mais une des sœurs décide d’accompagner toute la petite famille lors de ce voyage retour. Elle va alors découvrir l’impensable. Noëline n’a pas seulement été confrontée à la maladie. Ici dans son village, elle vit tout simplement dans un dénuement total. Sa maison n’est qu’une case délabrée, insalubre, altérée par les intempéries. Noëline est une femme seule, abandonnée par son mari, rejetée par son village, orpheline de père et séparée de sa mère.
Les sœurs se mobilisent à nouveau. Grâce à un financement de la Fondation Raoul Follereau, elles font l’acquisition d’un petit terrain et dépêchent un artisan qui s’occupe de bâtir une maison traditionnelle en bois, solide. En parallèle, Noëline est retournée plusieurs fois à Ampasy pour continuer à recevoir des soins, tandis que deux de ses filles poursuivent leur scolarité grâce aux bourses scolaires financées par notre fondation à Ronomafana. Notre jeune maman, reconnaissante, cherche sans cesse à rendre service au centre, en proposant cuisine, ménage ou encore paniers tressés qu’elle confectionne avec soin.
Si aujourd’hui, Noëline retrouve enfin l’espoir, n’oublions pas qu’ils sont encore des millions à vivre le calvaire de la lèpre. C’est pour eux que cette année encore, nous irons à la rencontre de la générosité du public.
C’est pour eux que nous avons besoin de vous.
pour son action en faveur des personnes malades ?
Lou Peel
Découvrez cette artiste peintre et son événement
solidaire et participatif contre la lèpre
Rendez-vous à Marseille le samedi 27 janvier 2024, de 14h à 18h sur le Quai de la fraternité, sous l’ombrière au Vieux-Port (13001 MARSEILLE) pour cette action de sensibilisation artistique inédite à laquelle vous pourrez contribuer : venez nombreux !
pour son action en faveur des personnes malades ?
Ils parlent de nous !
PRESSE :
Le 26 / 01 / 2024 : Lèpre : “Quand on est informé, il n’y a plus de peur” – Témoignage d’Armel Koudou, ancien malade de la lèpre (Source : Pourquoi Docteur).
Le 26 / 01 / 2024 : Pendant deux jours, ils vont se mobiliser contre la lèpre en Normandie (Source : Paris Normandie).
Le 26 / 01 / 2024 : La lèpre, un fléau toujours aussi actuel (Source : LesEchos).
Le 26 / 01 / 2024 : Lutter contre la lèpre : en Bourgogne aussi, la mobilisation continue (Source : Franceinfo).
Le 18 / 01 / 2024 : Lèpre : un retour de la maladie millénaire est-il possible en France ? (Source : Ça m’interesse).
Le 18 / 01 / 2024 : Paroisse du Christ-aux-Liens : un week-end de mobilisation contre la lèpre (Source : Républicain Lorrain).
Le 16 / 01 / 2024 : La lèpre dans le monde : les chiffres clés (Source : Républicain Lorrain).
Le 16 / 01 / 2024 : « Nous quêtons pour les lépreux… ». (Source : Actuailes).
RADIO :
Le 26 / 01 / 2024 : 3 questions à Clémence André : Une mobilisation contre la Lèpre à Marseille ce samedi 26/01 (Source : RCF Radio).
Le 24 / 01 / 2024 : Je pense donc J’agis : Maladie de la lèpre : l’engagement inébranlable de Raoul Follereau (Source : RCF Radio).
Le 24 / 01 / 2024 : La Fondation Raoul Follereau – Au coeur des Assos (Source : Radio fidélité).
Le 23 / 01 / 2024 : La Fondation Raoul Follereau – Au coeur des Assos (Source : Radio fidélité).
Le 22 / 01 / 2024 : La Fondation Raoul Follereau – Au coeur des Assos (Source : Radio fidélité).
Le 22 / 01 / 2024 : Bertrand Cauchoix, une vie de lutte contre la lèpre (Source : RCF Radio).
Le 19 / 01 / 2024 : Focus sur la Fondation Raoul Follereau (Source : Vivrefm).
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Directeur médical de la Fondation Raoul Follereau, le Docteur Johnson est un expert de haut niveau international.
L’un des plus éminents léprologues du Bénin, ancien coordonateur du Programme National de Lutte contre la Lèpre et l’Ulcère de Buruli, le Docteur Johnson a présidé, à deux reprises, l’Association Internationale de Lutte contre la Lèpre (ILA).
Proche du terrain, le Docteur Johnson est responsable de la stratégie santé de la Fondation et de sa mise en œuvre dans les pays où elle intervient. Il est responsable du réseau des médecins de la Fondation, participe à la formation du personnel de santé et intervient auprès des cas les plus difficiles.
Le Docteur Johnson pilote également la stratégie de recherche médicale de la Fondation et met en œuvre plusieurs projets pour améliorer la lutte contre les Maladies Tropicales Négligées à manifestation cutanée, dont la lèpre fait partie.
Le Docteur Johnson partage enfin son expertise en enseignant la santé publique à l’université et au sein de l’OMS où il intervient régulièrement.
Le Docteur Johnson est un modèle d’humilité et d’engagement que la Fondation a beaucoup de chance de compter parmi ses salariés.
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Questions et idées fausses sur la lèpre !
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Petit retour en arrière :
En 2018, Soavina arrive au centre de la lèpre et de la tuberculose de Marana de Madagascar avec sa maman Dimby, ses deux frères ainsi que sa tante Fara (sœur jumelle de sa maman) et ses cousins. Elle n’a que 5 ans, mais a déjà développé une forme très grave de lèpre avec un érythème noueux, sorte de bouton sur le visage. Sa vie est clairement en danger. Il faudra non moins de 3 années pour la soigner, la guérir et lui faire retrouver petit à petit sourire et joie de vivre.
Sur le chemin de l’école et de la reconstruction :
Septembre 2022, la cloche sonne pour Soavina, ses frères et ses cousins. Ils viennent en effet d’obtenir une bourse scolaire de la Fondation Raoul Follereau et font leur rentrée à l’école Saint Pierre Claver près de Fianarantsoa, dans le sud-est de l’île. Camarades et bonnes notes sont au programme de cette nouvelle vie et chacun trouve peu à peu sa place, y compris Mathieu, le grand frère, qui, malgré son handicap dû à la lèpre et son retard, impressionne par ses résultats et sa motivation. Et du côté des deux mamans, l’avenir s’annonce lui aussi plus lumineux.
Un terrain, deux cases, un nouveau départ :
Dimby et sa sœur jumelle sont en effet elles aussi guéries. Malgré leur invalidité, elles commencent à réfléchir à leur avenir. En projet : trouver un terrain près de l’école des enfants, pour y bâtir deux cases, y cultiver un jardin potager et se lancer dans l’élevage de poules pondeuses. Objectif : développer une activité génératrice de revenus pour permettre aux enfants de poursuivre leur scolarité et de construire leur avenir.
Un avenir que nous leur souhaitons aussi radieux que le sourire de Soavina et que nous ne manquerons pas de suivre et de soutenir.
pour son action en faveur des personnes malades ?
Au Tchad, sur ce territoire deux fois plus grand que la France, majoritairement rural, mal desservi en structures sanitaires et en réseaux routiers, souvent confronté aux conflits armés, c’est près de la moitié de la population qui vit dans un dénuement extrême. Résultat, la maladie continue sa progression et nous oblige à adapter au mieux notre stratégie d’action.
Découvrez notre stratégie santé en 7 axes pour lutter contre la lèpre.
pour son action en faveur des personnes malades ?
Nous sommes présents au Bénin depuis le début des années 80. Une présence continue, marquée par un partenariat avec les autorités qui a permis au fil du temps de mettre en place de nombreuses avancées comme la généralisation de la polychimiothérapie, le développement du programme d’accès à l’eau, à l’hygiène et à l’assainissement WASH communautaire ou encore la mise en place d’une formation diplômante de dermato-léprologie.
Résultat : en 2006, si 404 cas de lèpre étaient encore déclarés, en 2022, ils n’étaient plus que 59. Une diminution significative et encourageante, mais qui ne doit pas faire oublier que la maladie est toujours là. Comme en témoigne le nombre de cas d’enfants encore atteints.
Découvrez notre stratégie santé en 7 axes pour lutter contre la lèpre.
pour son action en faveur des personnes malades ?
Découvrez notre stratégie santé en 7 axes pour lutter contre la lèpre.
pour son action de réinsertion des anciens malades ?
Découvrez notre stratégie santé en 7 axes pour lutter contre la lèpre.
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N’hésitez-pas à contacter nos équipes bénévolat par courrier, téléphone ou e-mail
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Départements : 03-04-05-06-07-13-2A-2B-26-30-38-42-43-48-63-69-71-73-74-83-84-02-14-27-28-45-50-59-60-61-62-76-80
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Pierre-Louis Lavigne
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pllavigne@raoul-follereau.org
Région Est
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Edouard Fesquet
07 78 15 85 56
efesquet@raoul-follereau.org
Région Ile-de-France
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